现在位置: >

药品生产风险管理规程

评估质量风险

有限公司

标准管理规程(SMP)

题目:药品生产风险管理起草:日期:

标准管理规程

编码:SMP-QA- 部门审核:日期:

编订部门:质量部批准:日期:

QA审核:执行日期:

目的:针对某一具体药品或某一类药品,无论对单个病人还是目标人群,最大限度地确保其效益大于风险。

适用范围:适用于公司生产管理和质量管理。

责任:总经理、质量部门负责人、生产部门负责人、质量受权人、工程部门负责人、质量部负责对本规程负责。

相关文档
相关主题
返回顶部
热门文档